TROMBOCITEMIA: FACTORI DETERMINANțI, SIMPTOME, șI ÎNGRIJIRE

Trombocitemia: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Trombocitemia: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Blog Article



Ce este trombocitoza?


Trombocitoza este o boală de sânge caracterizată prin o cantitate crescut de trombocite în sânge. Plachetele sanguine, ori plachetele, sunt celule mici generate în măduva osoasă ce joacă un rol esențial în formarea cheagurilor de sânge. Normal, cantitatea de trombocite variază între 150.000-450.000 per microlitru de sânge​ (allmed.ro​​ aptta.ro)​.

Tipuri de trombocitoza


Există două tipuri principale de trombocitemie:

Trombocitoza secundară: Se dezvoltă în urma unui răspuns față de o problemă preexistentă, cum ar fi infecțiile, inflamațiile, hemoragii severe ori deficiență de fier. Alte cauze includ intervențiile chirurgicale, splenectomia și anumite tipuri de cancer​ (Mayo Clinic​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza primară: Reprezintă o disfuncție a măduvei osoase rar întâlnită, unde măduva osoasă produce excesiv plachete fără un motiv evident. Aceasta este legată de mutații genetice, precum mutațiile genetice JAK2, CALR sau MPL​ (crra.ro​​ ecofarmacia.ro)​.

Manifestările trombocitemiei


Majoritatea pacienților cu trombocitoza nu prezintă manifestări clare, și afecțiunea este adesea descoperită în urma analize de sânge de rutină. Cu toate acestea, simptomele pot include:

Cefalee, vertij sau senzație de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile ori tendința de a face vânătăi ușor.
Tulburări de vedere sau de auz.
Durere în piept și respirație dificilă.
Inflamarea și dureri ale membrelor, ce poate indica un posibil cheag de sânge​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.



Cauzele trombocitozei


Trombocitoza este determinat de o gama largă de factori, ce variază în funcție de tipul de trombocitoza:

Trombocitoza reactivă:



Infecții și inflamații: Boli precum artrita ori infecțiile pe termen lung pot crește numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Hemoragiile Insomnie tratamente naturale severe ori cronice și carențele de fier sunt motive frecvente.
Operații și traume: Procedurile chirurgicale și leziunile pot declanșa un răspuns reactiv al măduvei osoase​ (Mayo Clinic​​ KreniZdravo​​ ghidulpacientului.ro)​.

Trombocitoza esențială:



Schimbări genetice: Mutațiile în genele JAK2, CALR, MPL pot cauza producția excesivă de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea în vârstă și sexul feminin sunt asociați cu Imunitate forte suplimente riscuri crescute​ (hexi.ro​​ pub-health-iasi.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Diagnostic și investigații


Identificarea trombocitemiei se bazează pe analize de hemoleucogramă, care va arăta un număr crescut de trombocite. Analizele suplimentare pot include:

Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier și feritinei.
Teste genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Ar putea fi necesară pentru a confirma diagnosticului și pentru a exclude alte afecțiuni​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ tampo.ro)​.
Metode de tratament
Tratamentul trombocitemiei depinde de tipul și cauza acesteia:

Trombocitemia secundară:



Tratarea cauzei subiacentă: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor și deficiențelor de fier ajută la normalizarea nivelul trombocitelor.
Medicamente: În situații grave, pot fi utilizate medicamente antiplachetare pentru prevenirea formarea cheagurilor de sânge​ (Mayo Clinic​​ bluelife.ro​​ crra.ro)​.
Trombocitoza esențială:

Tratament medicamentos: Hidroxiureea și anagrelida se folosesc pentru a reduce numărul de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze reduse, poate fi prescrisă pentru a reduce riscului de formare a trombilor.
Filtrarea trombocitelor: În cazuri extreme, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de Alimente fara gluten filtrare a trombocitelor din sânge​ (teramed.ro​​ verrde.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și măsuri preventive


Complicațiile trombocitozei includ formarea cheagurilor de sânge, ce pot provoca AVC, infarcte miocardice sau tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate evolua spre leucemie.

Evitarea trombocitemiei secundare vizează gestionarea cauzelor subiacentă, cum ar fi tratamentul infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic precum și tratamentul corespunzător sunt vitale pentru prevenirea complicațiilor grave​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Încheiere


Trombocitemia reprezintă o problemă complicată ce necesită investigații medicale detaliate precum și tratamente personalizate. Prin intermediul cunoașterea cauzelor precum și simptomelor, pacienții pot colabora eficient cu medicii pentru gestionarea acestei afecțiuni. O terapie corespunzătoare și/sau monitorizarea regulată pot preveni complicațiilor grave și pot contribui la un stil de viață sănătos.

Report this page